În Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. C458I din 13 noiembrie 2021 a fost publicat Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamente la 12 noiembrie 2021.
Au fost acceptate, în vederea emiterii autorizației de punere pe piață, doua medicamente cu anticorpi monoclonali utilizate în tratamentul COVID-19:
– Regkirona cu substanța activă regdanvimab;
– Ronapreve cu substanțele active casirivimab/imdevimab.
Secţiuni: Covid 19 Legal React, Dreptul sanatatii, Dreptul Uniunii Europene, Jurnalul Oficial al Uniunii Europene | Toate secţiunile
Vă invităm să publicaţi şi dvs., chiar şi opinii cu care nu suntem de acord. JURIDICE.ro este o platformă de exprimare. Publicarea nu semnifică asumarea de către noi a mesajului. Totuşi, vă rugăm să vă familiarizaţi cu obiectivele şi valorile Societătii de Stiinţe Juridice, despre care puteti ciţi aici. Pentru a publica vă rugăm să citiţi Condiţiile de publicare, Politica privind protecţia datelor cu caracter personal şi să ne scrieţi la adresa de e-mail redactie@juridice.ro!
Lex Discipulo Laus
Gratuit pentru studenţi Securitatea electronică este importantă pentru avocaţi
Mesaj de conştientizare susţinut de FORTINET JURIDICE utilizează SmartBill
Lasă un răspuns
Trebuie să fii autentificat pentru a publica un comentariu.